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熱風(fēng)棉ES含量測試方法
2020-06-30 23:38:55來源:陜西西安富民無紡
目前作為N95、KN95填充層的熱風(fēng)棉備受追捧,市場上有含有ES聚乙烯和聚丙烯雙組份熱風(fēng)棉,以及用聚酯纖維做的熱風(fēng)棉。如何測定這兩種熱風(fēng)棉原料成分含有多少,是很多客戶急需想知道的。本文根據(jù)肖宏曉編寫的相關(guān)實驗方法,幫助各位理解分析。
熱風(fēng)棉ES含量測試方法

1.實驗過程

1.1樣品

100%ES纖維(散纖維)和100%聚酯纖維(散纖維),制備不同比例(0/100,10/90,20/80,30/70,60/40,50/50,60/40,70/30,80/20,90/10,100/0)的ES纖維/聚酯纖維混合物試樣各4份,以備兩種方法的平行試驗。

1.2試劑

定量分析試劑:98%濃硫酸:從FZ/T 01057.4—2007《紡織纖維鑒別試驗方法 第4部分:溶解法》中可以看出ES纖維在98%的濃硫酸中是完全不溶解的,而聚酯纖維溶于98%的濃硫酸,因此,選擇98%濃硫酸作為定量分析的一種試劑。
濃硫酸
二甲苯:鑒于ES纖維和丙綸的相似性,結(jié)合GB/T 2910.16—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第16部分:聚丙烯纖維與某些其他纖維的混合物(二甲苯法)》,二甲苯煮沸的情況下也能夠完全溶解ES纖維,而對聚酯纖維不溶解,且損失系數(shù)為1.0,所以采用了二甲苯作為定量分析的第二種試劑。
殘留物中和試劑:稀氨水溶液:即將80mL濃氨水加水稀釋至1L;質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的硫酸溶液:將700mL濃硫酸加入到350mL水中,溶液冷卻至室溫后,再加水至1L。

1.3試驗原理

試驗1原理:用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸將聚酯纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、烘干和稱重,用修正后的質(zhì)量計算其占混合物干燥質(zhì)量分?jǐn)?shù),由差值計算得出聚酯纖維的質(zhì)量百分比。
試驗2原理:用煮沸的二甲苯把ES纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、烘干和稱重用修正后的質(zhì)量計算其占混合物干燥質(zhì)量分?jǐn)?shù),由差值計算得出ES纖維的質(zhì)量百分比。

1.4試驗條件:

試驗1:常溫即可。試驗2:二甲苯煮沸條件下。

1.5試驗步驟

試驗1:按照GB/T 2910.1—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第1部分:試驗通則》規(guī)定的
程序進(jìn)行試樣的準(zhǔn)備,然后按以下步驟操作:把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入100mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸溶液,塞上玻璃塞,輕輕搖動三角燒瓶,將試樣充分潤濕,在常溫靜置10min,用玻璃棒將試樣輕壓在瓶壁上去除溶解物,將殘留物連同濃硫酸溶液一起轉(zhuǎn)移到裝有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的硫酸溶液的燒杯中,冷水連續(xù)洗滌若干次,稀氨水中和兩次,再用冷水洗滌若干次。抽吸排液。最后將坩堝和殘留物烘干、冷卻、稱重,計算得出ES纖維/聚酯纖維各自的百分比含量。
試驗2:按照GB/T 2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行,然后按以下步驟操作。
對要過濾二甲苯的玻璃坩堝先進(jìn)行預(yù)熱。把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加100mL二甲苯,接上冷凝器,煮沸3分鐘,用已知干重的玻璃砂芯坩堝過濾。重復(fù)上述操作兩次(每次用50mL溶劑),連續(xù)兩次用30mL煮沸的二甲苯洗滌燒瓶中的殘留物,燒瓶和殘留物冷卻后,分別用75mL石油醚洗滌兩次,第二次石油醚洗滌時,將殘留物轉(zhuǎn)移到玻璃砂芯坩堝中,重力排液。最后,將坩堝和殘留物烘干、冷卻、稱重,計算得出ES纖維/聚酯纖維各自的百分比含量。

2.試驗結(jié)果及數(shù)據(jù)分析

2.1 試驗結(jié)果的凈干含量百分率用公式(1)和(2)計算:

公式(1)和(2)計算 
式中:P1——剩余殘留物的凈干含量百分率,%;P2——易溶解纖維的凈干質(zhì)量百分率,%;m0——溶解前混合物的干重,g;m1——殘留物的干重,g;d——剩余殘留物經(jīng)溶解后的質(zhì)量修正系數(shù),本試驗的結(jié)果計算均采用1.0。兩種方法分別做了兩個平行試驗,其結(jié)果的平均值下圖。
 兩種方法的試驗結(jié)果與設(shè)計值的差異

如上圖所示,硫酸法試驗結(jié)果與試樣設(shè)計混紡比相對誤差為0~0.87%,二甲苯試驗結(jié)果與試樣設(shè)計混紡比相對誤差為0~1.22%。兩種方法試驗結(jié)果與實際值的差異在2%以內(nèi)。可見兩種試劑都能夠完全有效溶解掉其中的一種纖維,試驗證明,采用98%的濃硫酸與二甲苯兩種方法對產(chǎn)品進(jìn)行定量,所得到的結(jié)果與實際配比比較接近,均符合GB/T 29862—2013中規(guī)定的允差范圍之內(nèi),因此這兩種方法均可以用于ES纖維/聚酯纖維混紡產(chǎn)品的定量分析。
富民無紡研究室

2.2試劑安全性

濃硫酸具有強烈的腐蝕性、脫水性和強氧化性,但在常溫下就可以做試驗;二甲苯有毒性,對人體有危害,而且需要在煮沸的情況下試驗。二甲苯易燃,遇明火、高能引起燃燒爆炸。所以采用二甲苯試劑不如濃硫酸法更安全。

3.結(jié)論

3.1濃硫酸法和二甲苯法兩種方法定量ES纖維/聚酯纖維混合物所得的試驗數(shù)據(jù)都比較可靠,滿足GB/T 29862—2013中規(guī)定的允差范圍。
3.2與二甲苯方法相比,濃硫酸法毒性更低,試驗條件也更安全,而且結(jié)果相差很小,所以濃硫酸法作為ES纖維/聚酯纖維混紡產(chǎn)品的定量化學(xué)分析的首選方法。

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